מגישת חדשות 13 הילה קורח, חושפת היום (שבת), את ההתמודדות שלה ושל משפחתה עם מחלת האפילפסיה של בנה אורי.
בסדרת סטוריז שהעלה בנה של קורח לחשבון האינסטגרם שלה, הם מציגים כיצד הם מתמודדים עם המחלה בתמונות מבית החולים בזמן בדיקות או לאחר שחווה התקפים אפילפטיים. בסטורי אחד שיתפו כי בישראל קיימים כיום רק 30 רופאים מומחים לאפילפסיה, ויש מטופלים שמחכים 8 חודשים או יותר לקבל תור אצל מומחה. יש גם לא מעט חולים שלא מצליחים להתאזן עם הכדורים שלהם, ומתוך 100 אלף חולים בישראל, מדובר ב-30,000 לא מאוזנים תרופתית, כמות גבוהה של חולים.
הילה קורח גם שיתפה בפוסט שהעלתה לחשבון האינסטגרם שלה כיצד גילו את המחלה הכרונית ואיך היא ומשפחתה מתמודדים איתה: "לפני שנתיים וחצי אורי התחיל להתלונן על כאבי ראש מוזרים. לקח לנו קצת זמן לשים לב שלפעמים הוא 'נעלם' לנו באמצע שיחה מה שהפך בשלב מסוים לחוסר התמצאות במרחב ודיבורי ג׳יבריש. בבדיקת EEG פשוטה וראשונה עלו על קצר חשמלי.
אבחנה כזאת, אפשר לתאר, זורקת אותך לעולם חדש שלא הכרת ובו את נדרשת להתמצא מהר מהר: צריך למצוא תור לנוירולוג (לא לעוד חצי שנה כמו באפליקציה- למחר), להבין אילו בדיקות עושים, איפה, באילו תנאים, מהן הזכויות שמגיעות לנו, איך אנחנו מסבירים את זה לילד, איך בכלל מלמדים אותו לחיות על תרופות שצריך לקחת בשעות קבועות?
איך משאירים אותו ילד? בסערת אי ודאות מצאנו את עמותת איל – אגודה ישראלית לאפילפסיה – שנתנה לנו יד (וירטואלי) מתחילת המסע. היום אני גאה להיות חלק ממנה באופן רשמי".
